豬呼吸與繁殖症候群
PRRSV的生物安全 – 設定防止進入你的農場關鍵點
PRRSV的生物安全 –減少在你的農場蔓延
其他 問題
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其他名稱
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PRRS， 藍耳病，神秘豬病，豬不孕與呼吸綜合症（SIRS），地方性流產和呼吸綜合症（PEARS）
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病原
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病毒、 豬呼吸與繁殖症候群–RNA具封套
毒力的差異在於基因結構的變化。 在中國高致病形式與NPS2的2個片段缺乏有關。
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年齡區別
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成年豬隻：一般臨床症狀為生殖道的，輕度發燒和厭食
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幼年豬隻到長成階段：臨床症狀通常與二次感染有關
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臨床症狀
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幼齡豬群
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繁殖損失和分娩率下降
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早產，在105至112天
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死產增加，木乃伊，衰弱仔豬
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增加離奶前死亡率，通常與細菌感染有關，例如下痢和油膩豬病
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增加不健康的斷奶豬數量
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提高保育豬死亡率，通常與細菌感染有關，如：離乳後下痢和腦膜炎
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關於已成長豬群
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新生仔豬
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呼吸道疾病與衰竭，增加繼發性細菌感染。如下痢和肺炎
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生長豬
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死亡率增加食慾下降、被毛粗鋼、發熱、不健康的豬隻
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增加呼吸系統疾病，如肺炎、萎縮性 鼻炎
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增加繼發性細菌感染，如腦膜炎、油膩豬病
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在中國的發生高熱病與ORF 5（NPS2）片段的異常缺乏有關
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成豬
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北美品系病毒引起嚴重的生殖問題，以及大規模的流產，發生在懷孕後期木乃伊化和流產，可能是由於早期胚胎對PRRSV沒有受體，因此不受病毒威脅。 但是隨著胎豬的成長，可能會受到感染。
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早產的後期木乃伊胎
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PRRSV混和感染的病豬
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“藍耳朵”母豬
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流產
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感染性
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該病毒顆粒具有封套，在環境中以及消毒劑中迅速不活躍
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豬與豬接觸是主要傳播方式，仔豬無初乳抗體將受汙染的糞便、尿液和母乳而感染
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通過針頭和昆蟲傳染是可能的， 特別是藉由血液
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空氣傳播而感染是可能的，但主要是在重大疫情發生時
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雖然病毒顆粒存在公豬精液中90天以上， 實驗上女豬可經由人工授精(AI)而受到感染。 但數以千計的授精， 來自血清學陽性的公豬並沒有使陰性豬群感染疾病。因此，通過AI傳染的風險小
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當疾病首次進入一個新的國家或地區， 造成當地疾病嚴重性可能會非常高，空氣傳播是可能的。 一旦病情穩定，該地區經由精液或空氣傳播的風險減少。
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解剖後的 病變
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很少有明顯的解剖變化與 PRRSV有關，大部分涉及到二次感染的症狀。 組織學上的重大發現是一種 間質性肺炎和氣道狹窄。 疾病選擇性地殺死了保護肺臟的巨噬細胞。 傷害可持續26天。經過 7週後 肺泡巨噬細胞變得更加能抵抗PRRS病毒
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健康的巨噬細胞
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死亡的巨噬細胞
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正常肺臟
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間質性肺炎
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診斷
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PRRS病毒 被懷疑是臨床症狀的基礎
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利用抗體測試可證實豬場PRRSv的發生。測試前需時2-3週的使抗體量提昇變為正值。 不幸的是，抗體也可能會在產生後 6個月，再度 消失。
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肺臟的組織學檢測 ，免疫組織化學染色可以證實肺臟的病源
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組織的PCR檢測，特別是用於精液和 血清檢查
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基因定序有益於農場間的流行病學監測
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治療 和控制
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感染豬群
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沒有特別的抗病毒藥物治療
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治療方案的目標是儘量減少二次感染。 目標是豬場保溫，飼養在無賊風的環境，並可能提高飼料營養濃度，以彌補 食慾的減退。 重新檢視避免二次感染的措施。 豬場的PRRS病毒清除
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控制
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隔離早期離乳(SEW) 程序可以幫助農場控制疾病的蔓延，減少這種疾病對農場的經濟效益缺失
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統進/統出和衛生是必要的因素，控制疾病
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目前 活毒疫苗接種導致豬的排毒，因此不能用在乾淨豬群。 採用活毒疫苗在感染豬群以協助保持農場疫情的穩定。 接種疫苗的豬群必須分開，直到該場 停止感染為止
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自家疫苗來，自血清或扁桃腺的疫苗，可用於引進女豬和公豬時的處理。 這應該限制在單一 豬場內
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女豬和公豬免疫之前疫情一定要先行穩定。與 您的獸醫討論引進方案
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疫苗
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死疫苗通常對乾淨，很少或根本沒有保護能力的豬場，在感染豬場畜群，可降低排毒和協助減少臨床症狀的發生。
改良後的 活毒疫苗（MLV） - 根據修改不同，反應變化可能很大。在沒有野外毒的豬群，數種改良後的 活毒疫苗( MLV)可能引起嚴重的臨床症狀。此外，可能為異種病毒株間提供些許保護。 有足夠的時間讓疫苗和野外毒的感染，是控制重要部份。 MLV 一般可減少病毒顆粒的排出。
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重新評估蒼蠅和蚊蟲控制方案
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無PRRS病毒豬場
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在 採購種豬或其他牲畜之前，請確保血清狀況。 不幸的是，測試 程序不是100％準確。 實施場內人工採精配種，不依靠廣告的商業性種豬
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鑑別診斷
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臨床症狀與豬流感相似
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人畜共通的關係
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沒有人畜共通傳染的關係
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其他關於豬生殖與呼吸綜合症的問題
PRRSV的生物安全 – 設止停止進入豬場關鍵點
PRRSV的生物安全-減少您豬場周圍蔓延
治療和控制PRRS病毒(PRRSv) 進入乾淨豬場
不清場根絕PRRSv感染場
清場和再養
PRRS病毒生物安全和詳細的生物安全
PRRSV的生物安全手冊 AASV
PRRSV的基因和遺傳特徵
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豬呼吸與繁殖症候群
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無封套，正向的單鏈 RNA病毒，動脈病毒科(Arteriviridae)
動脈病毒和冠狀病毒科(Arteriviridae andCoronaviridae)併入巢状病毒目(Nidovirales)、
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Dr KJ Yoon
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在電子顯微鏡下的外觀。
博士 崔京尹
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15 kb的PRRSV基因組的配置，說明兩長開放讀碼區 （Open Reading Frame, ORF）的1和ORF2和其他較小的框架。 注意：有一些重疊的ORF
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PRRSV的基因組有7段的正向的RNA基因組。
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ORF一
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RNA複製 ORF1a和 ORF1b
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無結構蛋白
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ORF2
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小額膜糖蛋白(glycoprotein) GP2a GP2b
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結構蛋白
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ORF2-7
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核殼蛋白核(Nucleocapsid protein N)， 核仁位置
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ORF3
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糖蛋白膜GP3 (Membrane glycoprotein GP3)
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ORF4
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糖蛋白膜GP4 (Membrane glycoprotein GP4)
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ORF5
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主要糖蛋白膜GP5 (major membrane glycoprotein GP5)
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ORF6
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膜相關蛋白 - M(Membrane associated protein - M
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ORF7
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核衣殼蛋白 –N(Nucleocapsid protein - N
)
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蛋白質GP5是結構最容易變化的蛋白質，北美和歐洲分離株只有51-55％胺基酸相同，而蛋白M是最能穩定的蛋白，有78-80％胺基酸 相同
鑑定 PRRSV的基因組是通過兩個系統：